基因组研究手册 基因组学、蛋白质组学、代谢组学、生物信息学、伦理学和法律问题

3 (p1): 译者序
3 (p2): 前言
3 (p3): 参编者名单
3 (p4): 第一部分 关键的生物
3 (p4-1): 1 模式生物的基因组工程
3 (p4-1-1): 1.1 绪论
4 (p4-1-2): 1.2 特定模式原核生物的基因组工程
17 (p4-1-3): 1.3 真核模式生物的基因组计划
30 (p4-1-4): 1.4 总结
32 (p4-1-5): 参考文献
36 (p4-2): 2 环境基因组：研究未获培养微生物的新手段
36 (p4-2-1): 2.1 绪论：为什么需要用新的方法来研究微生物的基因组
37 (p4-2-2): 2.2 环境基因组学：方法学
38 (p4-2-3): 2.3 首试：海洋环境基因组学
39 (p4-2-4): 2.4 确定群体的环境基因组学：生物层和微生物层
40 (p4-2-5): 2.5 用环境基因组学研究土壤微生物
42 (p4-2-6): 2.6 生物技术方面
43 (p4-2-7): 2.7 总结和展望
43 (p4-2-8): 参考文献
46 (p4-3): 3 基因组学在植物学中的应用
46 (p4-3-1): 3.1 绪论
47 (p4-3-2): 3.2 植物基因组
50 (p4-3-3): 3.3 表达序列标签
51 (p4-3-4): 3.4 基于DNA芯片的基因表达谱
53 (p4-3-5): 3.5 蛋白质组学
54 (p4-3-6): 3.6 代谢物组学
56 (p4-3-7): 3.7 功能基因组学
59 (p4-3-8): 3.8 总结
60 (p4-3-9): 参考文献
63 (p4-4): 4 人类遗传疾病
63 (p4-4-1): 4.1 绪论
65 (p4-4-2): 4.2 遗传对人类健康的影响
65 (p4-4-3): 4.3 基因组和单基因缺陷
68 (p4-4-4): 4.4 基因组学和多基因疾病
71 (p4-4-5): 4.5 癌症的遗传基础
74 (p4-4-6): 4.6 心血管疾病的遗传学
76 (p4-4-7): 4.7 总结
77 (p4-4-8): 参考文献
77 (p5): 第二部分 基因组和蛋白质组技术
85 (p5-1): 5 基因组定位和定位克隆及其在植物科学中的应用
85 (p5-1-1): 5.1 绪论
85 (p5-1-2): 5.2 基因组作图
89 (p5-1-3): 5.3 定位克隆
94 (p5-1-4): 5.4 比较作图与定位克隆
98 (p5-1-5): 5.5 后基因组时代的遗传作图
100 (p5-1-6): 参考文献
106 (p5-2): 6 DNA测序技术
106 (p5-2-1): 6.1 绪论
107 (p5-2-2): 6.2 概观Sanger的双脱氧测序
107 (p5-2-3): 6.3 荧光染料化学
113 (p5-2-4): 6.4 DNA测序的生物化学
118 (p5-2-5): 6.5 荧光DNA测序仪器
126 (p5-2-6): 6.6 DNA序列分析
131 (p5-2-7): 6.7 力求成本为1000美元的基因组DNA测序法
135 (p5-2-8): 参考文献
150 (p5-3): 7 用于生物研究的蛋白质组学和质谱
150 (p5-3-1): 7.1 绪论
152 (p5-3-2): 7.2 蛋白质组学研究中样品的定义
156 (p5-3-3): 7.3 新的发展—临床蛋白质组学
156 (p5-3-4): 7.4 质谱—基本的蛋白质组学技术
162 (p5-3-5): 7.5 样品驱动的蛋白质组学进程
170 (p5-3-6): 7.6 总结
170 (p5-3-7): 参考文献
175 (p5-4): 8 利用毛细管电泳技术进行蛋白质组分析
175 (p5-4-1): 8.1 绪论
175 (p5-4-2): 8.2 毛细管电泳技术
178 (p5-4-3): 8.3 用于蛋白质分析的毛细管电泳
181 (p5-4-4): 8.4 单细胞分析
182 (p5-4-5): 8.5 二维分离
183 (p5-4-6): 8.6 总结
184 (p5-4-7): 参考文献
185 (p5-5): 9 面向实验室的DNA芯片制作策略
185 (p5-5-1): 9.1 绪论
189 (p5-5-2): 9.2 数据库
191 (p5-5-3): 9.3 高通量的DNA合成
193 (p5-5-4): 9.4 扩增子产生
194 (p5-5-5): 9.5 基因芯片
194 (p5-5-6): 9.6 检测和扫描芯片
195 (p5-5-7): 9.7 总结
196 (p5-5-8): 参考文献
198 (p5-6): 10…